美国牙科3D打印企业SprintRay获FDA批准,可生产3D打印瓷牙冠

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       2026年5月,牙科3D打印企业SprintRay获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,正式开展陶瓷牙冠3D打印业务。公司首席执行官称,这一突破将为SprintRay开辟全新市场,规模约为现有夜间护齿器业务的十倍

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         在推进陶瓷牙冠3D打印业务的同时,SprintRay同步在加拿大和欧洲推出NightGuard Flex和ProCure 2两款产品。这两款产品专为牙医设计,能帮助他们在当天完成定制化夜间护齿器的设计与适配工作,进而大幅提升诊疗效率。•NightGuard Flex是一款定制化夜间护齿器产品,适配SprintRay牙科3D打印体系,可根据患者口腔数据精准定制,贴合牙齿轮廓且佩戴舒适。产品能有效保护牙齿免受夜间磨牙等不良习惯的损伤,材质具备良好的弹性与耐用性,搭配诊所现场设计适配模式,大幅缩短交付时间,助力牙医提升诊疗服务质量。

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•ProCure 2是SprintRay牙科数字化解决方案中的核心后固化设备,主要用于3D打印牙科产品的后续固化处理。此设备可快速提升打印产品的硬度与稳定性,适配夜间护齿器、牙冠等多种牙科打印件,操作便捷且固化效果均匀,能配合SprintRay 3D打印机形成完整工作流,进一步保障牙科打印产品的品质与使用寿命。

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△ProCure 2
传统瓷牙冠市场现状与痛点
      SprintRay估算,美国每年大约生产4000万颗牙冠,这些牙冠几乎全部由专业牙科实验室负责生产,通常需要数周时间,核心原因是患者的口腔测量数据必须发送至外部实验室,由实验室完成加工制作。对此,SprintRay首席执行官Amir Mansouri表示,公司的设备可在牙科诊所内快速打印牙冠,仅需10到20分钟就能完成,能为牙科诊所节省大量时间,也能减少患者为安装牙冠而多次复诊的麻烦。
技术与材料壁垒已被突破
        在获得FDA批准之前,3D打印瓷牙冠长期面临两个未解决的技术障碍。Mansouri透露,第一个障碍是需要研发出与3D打印设备兼容的瓷材料,第二个障碍是运用人工智能技术,生成每颗牙冠所需的高度个性化几何结构。他明确表示,目前这两个技术难题都已被SprintRay成功解决。瓷材料因具备逼真的外观,被广泛认为是前牙修复的首选材料,在美容牙科领域占据核心地位。相比之下,陶瓷牙冠多用于臼齿等后牙修复,不具备前牙修复所需的美观特性,无法满足前牙修复的美容需求。
市场策略与亲民定价规划
        SprintRay2025年营收约为1.42亿美元,公司计划在2026年,向各类牙科诊所推出陶瓷牙冠3D打印技术。Mansouri表示,为了让更多诊所能够使用这项技术,公司还在考虑采用订阅制定价模式,降低设备前期1.5万美元的购置成本,尤其让服务中低收入群体的牙科诊所也能轻松获取这项技术。Mansouri说道:“大多数保险计划都可报销这笔设备费用,但报销流程十分繁琐。与其让诊所经历繁琐的报销流程,不如直接降低设备前期购置门槛,让更多诊所能够轻松负担得起。”
     为进一步扩大自身在牙科领域的渗透率,SprintRay在2026年年初已经与隐适美(Invisalign)的制造商Align Technology达成合作。这项合作是SprintRay拓展牙科市场布局、提升行业影响力的重要举措之一。

     来源:南极熊

关键词:3D打印瓷牙冠

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